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A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells.
Yoshida T, Awaya T, Jonouchi T, Kimura R, Kimura S, Era T, Heike T, Sakurai H Sci. Rep.,
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2017
患者由来iPS細胞により乳児型Pompe病の骨格筋病態を再現した。
Anti-tumor efficacy evaluation of a novel monoclonal antibody targeting neutral amino acid transporter ASCT2 using patient-derived xenograft mouse models of gastric cancer.
Kasai N, Sasakawa A, Hosomi K, Poh TW, Chua BL, Yong WP, So J, Chan SL, Soong R, Kono K, Ishii T, Yamano K American journal of translational research,
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2017
中性アミノ酸輸送体ASCT2を標的とする新規モノクローナル抗体の抗がん活性を胃がん患者由来ゼノグラフトマウスモデルで評価した。
Hybrid Cellular Metabolism Coordinated by Zic3 and Esrrb Synergistically Enhances Induction of Naive Pluripotency.
Sone M, Morone N, Nakamura T, Tanaka A, Okita K, Woltjen K, Nakagawa M, Heuser JE, Yamada Y, Yamanaka S, Yamamoto T Cell metabolism,
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2017
iPS細胞の作製にはハイブリッドな細胞代謝が重要である。
Hypoxic adaptation of leukemic cells infiltrating the CNS affords a therapeutic strategy targeting VEGF.
Kato I, Nishinaka Y, Nakamura M, Akarca AU, Niwa A, Ozawa H, Yoshida K, Mori M, Wang D, Morita M, Ueno H, Shiozawa Y, Shiraishi Y, Miyano S, Gupta R, Umeda K, Watanabe K, Koh K, Adachi S, Heike T, Saito MK, Sanada M, Ogawa S, Marafioti T, Watanabe A, Nakahata T, Enver T Blood,
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2017
中枢神経系に浸潤した白血病細胞の低酸素順応はVEGFを標的とした治療戦略を提供する。
A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells.
Yoshida T, Awaya T, Jonouchi T, Kimura R, Kimura S, Era T, Heike T, Sakurai H Sci. Rep.,
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2017
患者由来iPS細胞により乳児型Pompe病の骨格筋病態を再現した。
Anti-tumor efficacy evaluation of a novel monoclonal antibody targeting neutral amino acid transporter ASCT2 using patient-derived xenograft mouse models of gastric cancer.
Kasai N, Sasakawa A, Hosomi K, Poh TW, Chua BL, Yong WP, So J, Chan SL, Soong R, Kono K, Ishii T, Yamano K American journal of translational research,
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2017
中性アミノ酸輸送体ASCT2を標的とする新規モノクローナル抗体の抗がん活性を胃がん患者由来ゼノグラフトマウスモデルで評価した。
Hybrid Cellular Metabolism Coordinated by Zic3 and Esrrb Synergistically Enhances Induction of Naive Pluripotency.
Sone M, Morone N, Nakamura T, Tanaka A, Okita K, Woltjen K, Nakagawa M, Heuser JE, Yamada Y, Yamanaka S, Yamamoto T Cell metabolism,
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2017
iPS細胞の作製にはハイブリッドな細胞代謝が重要である。
The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency.
Bowman CE, Rodriguez S, Selen Alpergin ES, Acoba MG, Zhao L, Hartung T, Claypool SM, Watkins PA, Wolfgang MJ Cell chemical biology,
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2017
哺乳類のマロニルCoA合成酵素ACSF3はミトコンドリアタンパク質のマロニル化と代謝効率化を担う。
Altered glucose metabolism and hypoxic response in alloxan-induced diabetic atherosclerosis in rabbits.
Matsuura Y1,2, Yamashita A1, Zhao Y3, Iwakiri T, Yamasaki K, Sugita C, Koshimoto C, Kitamura K, Kawai K, Tamaki N, Zhao S, Kuge Y, Asada Y. PLoS One,
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2017
アロキサン誘導による糖尿病性動脈硬化症ウサギにおけるグルコース代謝と低酸素応答の変化。
Metabolic analysis of radioresistant medulloblastoma stem-like clones and potential therapeutic targets.
Sun L, Moritake T, Ito K, Matsumoto Y, Yasui H, Nakagawa H, Hirayama A, Inanami O, Tsuboi K PLoS One,
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2017
放射線抵抗性髄芽腫幹細胞様クローンのメタボローム解析と可能性のある治療標的。
